据美国加州大学洛杉矶分校琼森癌症综合研究中心的研究人员发表的新研究指出，当癌细胞缺少一种重要蛋白时，可以激活免疫系统的“备用机制”来对抗癌细胞。这一发现可能为治疗侵袭性癌症提供新方案。

据该校28日发布的公报介绍，该校的研究人员在动物实验和人体肿瘤活检中发现，癌细胞如果缺少关键蛋白B2M，就会激活自然杀伤细胞和CD4+T细胞的免疫反应，可能帮助免疫系统识别和攻击癌细胞。

自然杀伤细胞是先天免疫系统的淋巴细胞，在预防病毒感染和抑制癌症发展中发挥重要作用。CD4+T细胞是白细胞的一种，是人体免疫系统的指挥中枢，负责消灭和控制多种感染，对抗入侵的病菌。

据介绍，免疫疗法主要依赖于重新激活人体CD8+T细胞，这些细胞通过癌细胞的特定表面分子识别肿瘤抗原。B2M蛋白在帮助CD8+T细胞识别癌细胞的过程中起关键作用。研究人员发现，即使在B2M蛋白缺失或显著减少的情况下，免疫系统仍然可以对抗某些癌症，如黑色素瘤。这表明免疫系统可能有其他的“备用机制”来识别和攻击癌细胞。

研究人员使用CRISPR/Cas9基因编辑技术对患黑色素瘤的小鼠进行了基因编辑，使其缺乏B2M蛋白。他们发现，即使接受了免疫治疗，这些小鼠的免疫细胞，尤其是自然杀伤细胞和CD4+T细胞，仍然能够对抗癌症。在黑色素瘤患者身上进行的试验也显示出相似的结果，当这些患者的肿瘤缺失B2M蛋白时，激活的自然杀伤细胞数量增加。该研究*近发表在国际期刊《癌症免疫学研究》上。

加州大学洛杉矶分校医学院博士、该研究论文共同**作者米尔德雷德·加尔维斯表示，自然杀伤细胞和CD4+T细胞的重要作用令人意外，这可能成为免疫系统在免疫疗法帮助下对抗某些类型肿瘤的新方法。